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医疗器械产品的密封性泄露测试

随着世界医疗科技近及几年的迅速发展,欧美越来越多的医疗器械企业纷纷将研发和生产中心转移到中国,先进的医疗器械的功能检测体系也就随之进入了中国。功能检测体系中很重要的一项检测就是气密性/密封泄漏检测。这些医疗器械企业的产品覆盖了很多领域,大致分为如下4类产品:第一类:用于支架输送、PTA及PTCA的球囊导管。此应用要求导管的测试需要使用正压或者真空压力测试和导管流速的测试。正压压力主要是要模拟心脏收缩产生的压力,大约16bar左右的高压,要求在16bar高压下球囊导管不能有泄漏...

  • 2022

    7-17

    喷雾干燥是快速干燥液态物料的一种干燥方法,在干燥室中将液体物料经雾化后,在与热空气的接触中,水分瞬间汽化,即得到干燥产品,该法能直接使溶液、乳浊液干燥成粉状或颗粒状制品,可省去蒸发、浓缩、粉碎等工序,且得到的颗粒分布均匀。喷雾干燥具有传热快,水分蒸发迅速,干燥时间瞬间的特点,且制品质量好,溶解性能也好,能改善某些制剂的溶出速率,此外,喷雾干燥还可用于制备微胶囊。干燥技术的进步,目前我国已有喷雾干燥闭路循环技术的研究,该技术的核心技术是以离心式喷雾的形式,实现对悬浮体液态物料的...

  • 2022

    7-17

    过氧化氢目前在各行业的灭菌领域应用越来越广泛,干雾化过氧化氢作为一种空间灭菌的方式,在制药企业洁净室,动物房生物实验室,医院icu病房,疾控系统等应用具有非常好的杀菌效果,由于过氧化氢强大的杀菌机理和无残留的特点,目前已经逐步推广开来。什么是干雾化过氧化氢?干雾化过氧化氢是指通过设备将过氧化氢消毒液雾化为小于10微米的雾化颗粒,即所谓干雾技术。干雾的特点是:干雾颗粒直径非常小,喷雾时不成雾状,肉眼观测不到,并且干雾化颗粒不会凝结,沉降,接触物体表面后会反弹,在空气中进行无规则...

  • 2022

    7-17

    无菌药品包装的完整性评估应贯穿于药品的有效期。一般说来,应分别在以下三个阶段进行包装的完整性测试:①产品包装系统的初期研发阶段;②日常生产;③有效期内的稳定性考察。如果包装设计和包装材料发生重大改动、或生产工艺发生改变(包括灭菌条件的改变),应对产品包装的完整性进行再确认。一、产品研发阶段的完整性测试在产品研发阶段,需进行详细的检测,因为它要在规模化生产之前为制定产品的设计标准提供依据。在此阶段,应根据药品的最终用途以及生产时的潜在变化因素来选择适当的包装。以完整性作为选择包...

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